Story · Medicine & Biotech
FDA одобри нов медикамент срещу повторен инсулт
4 outlets · first reported by FDA Drug Safety / Drugs feed 2d ago · latest 1d ago · 27 hours of coverage · 4 countries
Coverage, in order
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2d agoFDA Roundup: June 4, 2024
The U.S. Food and Drug Administration is providing an at-a-glance summary of news from around the agency.
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FDA одобри нов медикамент срещу повторен инсултТаблетките намаляват с 26% риска от повторен исхемичен инцидент, съобщиха от Агенцията
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FDA с предупреждение за риск за очите от пептидиТе се отнасят за употребата на медикаментите Ozempic и Zepbound, станали особено популярни за отслабване
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1d agoFDA: Έκτακτη οδηγία για τα φάρμακα αδυνατίσματος λόγω πιθανής βλάβης στην όραση – Να να αναγράφονται οι προειδοποιήσεις
Τι αποκαλύπτει η αξιολόγηση σε 134.000 ασθενείς για τη σπάνια πάθηση NAION, ποια δημοφιλή σκευάσματα επηρεάζονται και τι ισχύει στην Ευρώπη
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1d ago한올 파트너 이뮤노반트, 류마티스 2b상 ‘청신호’…연내 FDA 협의
한올바이오파마의 글로벌 파트너사 이뮤노반트는 난치성 류마티스 관절염(이하 D2T RA) 환자를 대상으로 진행한 아이메로프루바트(IMVT-1402) 2b상 임상시험에서 1차 평가지표를 충족했다고 10일 밝혔다.아이메로프루바트는 차세대 FcRn 억제 자가면역질환 치료제다. 체내에 축적되는 병원성 IgG 항체를 감소시켜 자가면역 이상 반응을 완화하는 기전의 신약으로, IgG 감소 효능과 우수한 안전성을 보인다. 자가 피하주사(SC) 투약 방식으로 개발되고 있다.이번 2b상은 두 가지 이상의 서로 다른 작용기전을 가진 최신 표적치료제를 사
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